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你的工作職責：

1、根據公司既定的海外推廣目標，負責英文版文件的整理，修訂、審閱和歸檔等；

2、負責公司各產品國外注冊工作，根據不同國家注冊要求整理并遞交文件，回復問題等；

3、對醫藥行業有一定了解，包括質量，生產，GMP等，并能根據醫藥行業的專業知識審閱文件；

4、英語水平良好，能和國外客戶進行交流；

5、熟悉印度、印尼及巴西等國家注冊法規，獨自完成2個以上國家注冊事宜。

我們希望你：

1、本科或碩士以上學歷，英語，醫藥及醫藥相關行業。

2、至少3年以上工作經歷，有國際注冊經驗者，獨自完成2個以上國家注冊事宜。

3、醫藥及相關行業的專業知識。

4、英語水平良好，有過醫藥行業翻譯經驗者佳。

5、良好的溝通能力和耐心； 

6、執行力強，具有較高的團隊合作能力和組織協調能力； 敬業誠信、善良勤懇、熱愛生活、樂觀向上。

地點：工作地點：長春/梅河口
待遇：面議
聯系人：王明明
電話：
郵箱：wangmingming@huishengpharm.com

你的工作職責：

1、根據公司戰略部署和業務發展規劃，利用公司平臺，進行國際貿易商務推廣和市場開發； 

2、負責公司外文宣傳資料的編輯、整理工作，并負責公司在國際貿易中的宣傳工作，展示企業風采；

3、負責國際貿易項目信息的收集和登記工作，并對信息進行有效跟蹤； 

4、與國外客戶進行項目對接，滿足客戶需求，推動項目進展。 

5、配合公司商務活動（包括展會、會議、考察接待等）的組織、協調等工作； 

6、完成部門領導交辦的其他工作。

我們希望你：

1、碩士及以上學歷/醫藥相關專業/英語專業/外貿專業等

2、3年及以上上市后國際市場開發工作經驗

3、在醫藥行業有過國際客戶開發經驗

4、英語熟練，能郵件溝通和較強的語言交流能力；

5、可熟練操作電腦，熟練使用word、excel等辦公軟件.

地點：長春
待遇：面議
聯系人：王明明
電話：
郵箱：wangmingming@huishengpharm.com

你的工作職責：

1、根據公司確定的研發目標，負責生物多肽類藥物的純化技術路線的優化，完善SOP等技術資料；

2、主導純化生產過程，形成操作流程，獨立解決過程中出現的各種問題；

3、熟練地使用各種親和層析、分子篩層析以及離子交換層析，高壓層析等相關純化柱；

4、制定微生物發酵和純化的相關技術、工藝文件及檢驗標準；

5、完成上級交代的其它工作。

我們希望你：

1、本科或碩士以上學歷，生物技術、分子生物學、生物工程、微生物學、細胞生物學等相關專業，具備從菌株開發到工藝開發完整經歷者優先；

2、至少1年以上純化工作經歷，有GMP車間生產經驗優先；

3、熟練運用親和層析、離子交換層析、疏水層析、凝膠過濾層析、反相高壓層析等多肽類藥物純化技術；

4、熟悉純化設備及其分析平臺的操作，熟悉不同分離原理層析填料的使用方法；

5、良好的實際操作能力，熟悉層析系統以及深層過濾、超濾、微濾等工藝；

6、熱衷于研發，執行力強，具有較高的團隊合作能力和組織協調能力； 敬業誠信、善良勤懇、熱愛生活、樂觀向上；

地點：長春
待遇：面議
聯系人：王明明
電話：
郵箱：wangmingming@huishengpharm.com

你的工作職責：

1、負責按照GMP要求進行生產操作及相關工作;

2、負責生產過程中的數據監控以及異常情況的處理;

3、負責在崗期間相關生產記錄的填寫;

4、負責所屬生產環境、設備的日常維護;

5、根據安排及需要參與生產放大工藝的摸索和優化工作; 

6、參與驗證及認證檢查登。

我們希望你：

1、大專及以上/藥學類、生物類、化學類、化工類等相關專業

2、對純化有理論認知；

3、責任心及學習意愿強；

4、具備生產實習經驗者優先；

5、能使用各種辦工作軟件

6、責任心強，有獨立工作能力強，吃苦耐勞，有團隊精神；

7、做事細心和有條理。

8、有良好的溝通能力，交際能力強；

9、具備較好的理解能力、書面和口頭交流能力。

10、限男性。

地點：梅河口
待遇：面議
聯系人：王明明
電話：
郵箱：wangmingming@huishengpharm.com

你的工作職責：

1、負責產品生產質量監控及其他相關的質量監控；

2、GMP文件修訂，質量檔案保管，質量監控規程的起草；

3、質量統計和質量信息反饋管理；

4、物料供應商的審計；

5、協助主管進行偏差、OOS、變更控制管理等

我們希望你：

1、大專以上學歷，藥學相關專業；

2、QA工作經驗1年以上；

3、熟悉GMP文件的編寫、修訂；

4、溝通表達能力強，責任心強，工作細致

地點：工作地點：梅河口
待遇：面議
聯系人：吳先生
電話：
郵箱：<wuzhuangyuan@huishengpharm.com>

你的工作職責：

1、負責原輔料、中間產品、成品、穩定性考察樣品及包裝材料、工藝用水、工藝驗證、清潔驗證等相關的梨花檢驗，確保檢驗結果及時準確。

2、負責安檢驗標準操作程序檢驗樣品的梨花項目，對檢驗結果的準確度負責。

3、負責按要求填寫檢驗記錄、相關臺賬并定期歸檔檢驗記錄，對記錄真實性負責。

4、負責提供原輔料、中間品、成品的相關梨花檢驗的質量信息。

5、參與梨花檢驗方法的驗證，包括驗證方案的起草、實施、起草驗證報告等。

6、負責新產品、新工藝驗證工作中有關樣品的檢驗，為驗證結果提供數據支持。

7、配合其他部門完成新產品、新工藝的理化檢驗工作，為鑒定做出有關的試驗，對能否投入生產提出意見。

8、出現異常情況，應及時向主任報告，協同分析，并以調查報告的形勢向生物藥質量保證部作書面反饋。

我們希望你：

1、統招大專以上學歷，藥學、生物學相關專業優先。

2、有1年以上藥企QC崗位經驗。

地點：工作地點：梅河口
待遇：面議
聯系人：吳先生
電話：
郵箱：<wuzhuangyuan@huishengpharm.com>